Lucrecia Carabajal se sumó al Desafío del Balde de
Agua Helada
Estimados
se adjuntan imágenes sobre la amazona Lucrecia Carabajal y una interesante
movida solidaria internacional, que busca recaudar fondos para el tratamiento
de un enfermedad conocida como E.L.A. (esclerosis lateral amiotrófica). El
desafío consiste en dejarse arrojar un balde con agua helada y desafiar a otras
personas a someterse a la misma experiencia. El desafío tiene fines solidarios.
La esclerosis
lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA, y también
llamada enfermedad de Lou Gehrig por el jugador de los Yankees de Nueva York retirado por esta
enfermedad en el año 1939 y, en Francia, Enfermedad de Charcot) es una enfermedad
degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando unas
células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen
gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular
progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas los pacientes sufren
una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos
tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).
A pesar de ser la enfermedad más grave de las motoneuronas, la ELA es
simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven
afectadas estas células nerviosas. Entre otras, se incluyen en este tipo de
enfermedades, la atrofia muscular
espinal y sus variantes juvenil e infantil, en la que sólo se
afectan las motoneuronas espinales, la esclerosis lateral
primaria (ELP) en la que se afectan exclusivamente las
motoneuronas centrales (cerebrales) y la enfermedad de Kennedy o
(atrofia muscular progresiva espinobulbar) que es
un trastorno genético que afecta a varones de mediana edad.
El nombre
de la enfermedad, descrita por primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot (1825-1893),
especifica sus características principales:
«esclerosis
lateral» indica la pérdida de fibras nerviosas acompañada de una
«esclerosis» (del griego σκλήρωσις,
‘endurecimiento’) o cicatrización glial en la zona lateral de la médula espinal,
región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimos del
control de los movimientos voluntarios.
«amiotrófica»
(del griego, a: negación; mio: ‘músculo’; trófico: ‘nutrición’),
por su parte, señala la atrofia muscular que
se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.
En la
ELA, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, esto es,
la sensibilidad y
la inteligencia, se
mantienen inalteradas. Por otro lado, apenas resultan afectadas las
motoneuronas que controlan los músculos extrínsecos delojo, por lo que los
enfermos conservan los movimientos oculares hasta el final. Igualmente, la ELA
no daña el núcleo de Onuf,
por lo que tampoco resultan afectados los músculos de los esfínteres que
controlan la micción y defecación. La enfermedad
afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y
70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Cada
año se producen unos 2 casos cada 100 000 habitantes. Sin que se sepa la
causa concreta, la ELA ha afectado también, en ocasiones, a grupos de personas:
jugadores de fútbol italiano (como el caso emblemático de Stefano Borgonovo),
veteranos de la Guerra del
Golfo y habitantes de la isla de Guam.
Pablo C. Carrizo
(Jefe de
Prensa y Comunicación - Hipódromo de San Isidro)
lucrecia,ruego a dios ntro.señor,que pronto estes entre nosotros los que te queremos como mujer y como jockey.
ResponderEliminarlucrecia,ruego a dios ntro.señor,que pronto estes entre nosotros los que te queremos como mujer y como jockey.
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